记者从中国科大先研院获悉，近日，经国家药品监督管理局审查，该院安徽福晴医疗科技团队自主研发的永磁型磁共振成像系统获NMPA认证，产品型号为CLIMBER035。据悉，该产品是安徽首款获批上市的核磁影像三类医疗器械。
该系统主要面向基层医疗市场，重点应用于基层脑卒中防控和恶性肿瘤筛查，提供脑卒中急诊、远程会诊服务、移动方舱式MRI(磁共振成像)、引导微创介入治疗等特色解决方案，其DWIb1000技术能够助力基层快速准确诊断脑卒中，为卒中治疗争取宝贵时间。与传统核磁共振系统进医院流程相比，移动方舱式MRI方案进医院流程简单，只需3天左右便可交付。
据介绍，该系统基于云技术的医学影像平台，可以打破时空限制，将优质医疗资源延伸至每一个角落，形成影像诊断“医”联网。基层乡镇或社区医院可以把影像检查数据通过远程影像会诊平台，上传至云端并发送申请，由县级、省级影像中心的专业影像诊断医生进行在线阅片并书写检查报告，重点解决基层医院没有专业影像诊断医师书写报告的问题，实现分级诊断、平衡医疗资源。(记者 葛清政)
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