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12月19日，北京商报记者从中国国家监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)网站获悉，加科思药业自主研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822获得突破性治疗药物认定，用于治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次认定是基于JAB-21822前期良好的疗效和安全特性。
KRAS是人类发现的第一个致癌基因，也是学术界公认的难成药靶点，长达40年以来，KRAS靶点由于蛋白结构的原因一直被认为不可成药。在中国，胰腺癌、结直肠癌及非小细胞肺癌KRAS突变比例分别为81.5%、48.9%、11.7%，但目前中国的KRAS患者暂无标准治疗方案，若JAB-21822获批将为患者带来新的治疗选择。
（文章来源：北京商报）
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